內(nèi)鏡清洗消毒機注冊技術審查指導原則（2018年第30號）?你常用的消毒，只不過給病菌泡了個澡！?健明迪
內(nèi)鏡清洗消毒機注冊技術審查指點準繩（2018年第30號）
證券代碼：873450，醫(yī)療器械臨床實驗一站式CRO效勞
西格瑪醫(yī)學
本指點準繩旨在指點注冊央求人對內(nèi)鏡清洗消毒機注冊申報資料的預備及撰寫，同時也為技術審評部門審評注冊申報資料提供參考。
本指點準繩是對內(nèi)鏡清洗消毒機的普通要求，央求人應依據(jù)產(chǎn)品的詳細特性確定其中內(nèi)容能否適用，若不適用，需詳細論述理由及相應的迷信依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的詳細特性對注冊申報資料的內(nèi)容停止空虛和細化。
本指點準繩是供央求人和審查人員運用的指點文件，不觸及注冊審批等行政事項，亦不作為法規(guī)強迫執(zhí)行，如有可以滿足法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但應提供詳細的研討資料和驗證資料。應在遵照相關法規(guī)的前提下運用本指點準繩。
本指點準繩是在現(xiàn)行法規(guī)、規(guī)范體系及以后認知水平下制定的，隨著法規(guī)、規(guī)范體系的不時完善和迷信技術的不時開展，本指點準繩相關內(nèi)容也將適時停止調(diào)整。
一、適用范圍
本指點準繩適用于《醫(yī)療器械分類目錄》（國度食品藥品監(jiān)視管理總局公告2017年第104號）中用于醫(yī)用軟式內(nèi)鏡消毒的全自動內(nèi)鏡清洗消毒機，管理類代號為11—05—01。
本指點準繩適用于《免于停止臨床實驗的第二類醫(yī)療器械目錄》（國度食品藥品監(jiān)視管理總局通告2014年第12號）中序號為362的“醫(yī)用內(nèi)窺鏡清洗消毒設備”中的“全自動內(nèi)鏡清洗消毒機”，以及《第二批免于停止臨床實驗醫(yī)療器械目錄》（國度食品藥品監(jiān)視管理總局通告2016年第133號）中序號為203的“清洗消毒滅菌類產(chǎn)品”中的用于醫(yī)用軟式內(nèi)鏡消毒的“全自動內(nèi)鏡清洗消毒機”。
本指點準繩范圍不包括用于醫(yī)用軟式內(nèi)鏡消毒的半自動或手動消毒機、用于醫(yī)用硬式內(nèi)鏡消毒的清洗消毒機，但在審查這些設備時也可參考本指點準繩局部外容。
二、技術審查要點
（一）產(chǎn)品稱號要求
產(chǎn)品的命名應契合《醫(yī)療器械通用稱號命名規(guī)則》（國度食品藥品監(jiān)視管理總局令第19號），參考《醫(yī)療器械分類目錄》或國度規(guī)范、行業(yè)規(guī)范中的通用稱號，如內(nèi)鏡清洗消毒機。
（二）產(chǎn)品結構組成
1.結構組成
內(nèi)鏡清洗消毒機基本結構普通包括設備支撐機架及外殼、液體保送系統(tǒng)（包括電動閥門、液體泵、管道、噴淋過濾器等）、氣體保送系統(tǒng)（包括氣泵、空氣過濾器）、軟式內(nèi)鏡裝載空間（包括槽體或洗消腔體，內(nèi)鏡管腔銜接收道、槽蓋或腔體門）、自動控制系統(tǒng)（包括嵌入式控制軟件、控制電路板、傳感器、溫度控制裝置）、電源等組成。各主要組成局部的作用如下：
（1）液體保送系統(tǒng)：產(chǎn)品任務的關鍵局部，用以完成內(nèi)鏡的初洗、清洗劑清洗、漂洗、消毒、終末漂洗等清洗消毒任務，其中電動閥門有進水閥、排水閥等，液體泵主要包括消毒液保送泵、清洗劑保送泵、加壓循環(huán)泵等，另外由外部提供的水源應經(jīng)細菌及病毒過濾器濾過前方可保送進入軟式內(nèi)鏡裝載空間。
（2）氣體保送系統(tǒng)：分為兩個局部，一個局部用以提供氣體壓力源作為內(nèi)鏡走漏測試運用，另一局部用以內(nèi)鏡管道內(nèi)壁的吹干，用來吹干的氣體源應經(jīng)細菌及病毒過濾器濾過前方可進入外部保送系統(tǒng)。
（3）軟式內(nèi)鏡裝載空間：外部應設置有內(nèi)鏡接頭、測漏接頭、進排液口及液位開關，另有槽蓋或密封門停止密封。
（4）自動控制系統(tǒng)：用以執(zhí)行預設的順序并監(jiān)測運轉進程中的參數(shù)。
以上所述的內(nèi)鏡清洗消毒機結構組成是該設備完成清洗消毒任務的基本要求，如內(nèi)鏡清洗消毒機添加了的其他部件，例如打印機、消毒液貯存箱、自動開關槽蓋裝置、酒精保送泵、腳輪、追溯系統(tǒng)、噴淋系統(tǒng)等，應在產(chǎn)品技術要求中制定相應的功用目的。
2.產(chǎn)品類別
（1）按軟式內(nèi)鏡裝載空間的設計結構，內(nèi)鏡清洗消毒機可分為：
a.噴淋型內(nèi)鏡清洗消毒機：采用噴淋方式對內(nèi)鏡停止清洗消毒，帶有噴淋臂。
b.浸泡型內(nèi)鏡清洗消毒機：采用浸泡方式對內(nèi)鏡停止清洗消毒，無噴淋臂。
c.噴淋浸泡型內(nèi)鏡清洗消毒機：同時采用浸泡和噴淋兩種方式對內(nèi)鏡停止清洗消毒，帶有噴淋臂。
（2）依照軟式內(nèi)鏡裝載數(shù)量，內(nèi)鏡清洗消毒機可分為：
a.單條型內(nèi)鏡清洗消毒機：一次只能清洗消毒一條內(nèi)鏡。
b.多條型內(nèi)鏡清洗消毒機：一次可清洗消毒兩條或兩條以上內(nèi)鏡。
通常內(nèi)鏡清洗消毒機都是按軟式內(nèi)鏡裝載空間或數(shù)量的設計結構來劃分，圖示舉例如下。
以上分類僅做參考，不同企業(yè)產(chǎn)品的技術完成途徑由于有差異，因此不能作為產(chǎn)品分類的規(guī)范。
（三）產(chǎn)品任務原理/作用機理
內(nèi)鏡清洗消毒機實質(zhì)是一種運用清洗劑及消毒劑以自動控制順序完成內(nèi)鏡的初洗、清洗劑清洗、漂洗、消毒、終末漂洗等任務來替代傳統(tǒng)人工清洗消毒內(nèi)鏡的設備，它將內(nèi)鏡浸泡于清洗液或消毒液中，另有加壓循環(huán)裝置將清洗液或消毒液加壓循環(huán)沖洗內(nèi)鏡管道內(nèi)壁和外壁，*后經(jīng)過氣體吹干裝置枯燥內(nèi)鏡管道內(nèi)壁完成內(nèi)鏡的清洗消毒任務。
因該產(chǎn)品為非直接治療類醫(yī)療器械，故本指點準繩不包括產(chǎn)品作用機理的內(nèi)容。
（四）注冊單元劃分的準繩和實例
內(nèi)鏡清洗消毒機產(chǎn)品的注冊單元準繩上以設計結構為劃分依據(jù)，如噴淋型內(nèi)鏡清洗消毒機和浸泡型內(nèi)鏡清洗消毒機，應作為不同的注冊單元。
（五）產(chǎn)品適用的相關規(guī)范
目前與內(nèi)鏡清洗消毒機產(chǎn)品相關的常用規(guī)范及法規(guī)舉例如下。
表1 相關產(chǎn)品規(guī)范及法規(guī)
| 規(guī)范編號 | 規(guī)范內(nèi)容 |
| GB/T 191—2008 | 包裝儲運圖示標志 |
| GB 4793.1—2007 | 測量、控制和實驗室用電氣設備的平安要求第1局部：通用要求 |
| GB/T 14710—2009 | 醫(yī)用電器設備環(huán)境要求及實驗方法 |
| GB/T 18268.1—2010 | 測量、控制和實驗室用的電設備電磁兼容性要求第1局部：通用要求 |
| GB/T 27949—2011 | 醫(yī)療器械消毒劑衛(wèi)生要求 |
| GB 30689—2014 | 內(nèi)鏡自動清洗消毒機衛(wèi)生要求 |
| YY/T 0316—2016 | 醫(yī)療器械風險管理對醫(yī)療器械的運用 |
| YY/T 0466.1—2016 | 醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標簽、標志和提供信息的符號第1局部：通用要求 |
| YY/T 0664—2008 | 醫(yī)療器械軟件 軟件生活周期進程 |
| YY/T 0734.1—2009 | 清洗消毒器第1局部：通用要求、術語定義和實驗 |
| WS 507-2016 | 軟式內(nèi)鏡清洗消毒技術規(guī)范 |
| IEC 61010—2—040—2015 | 測量、控制和實驗室用電氣設備的平安要求 第2—040局部：處置醫(yī)療資料用滅菌器和清洗消毒器的特殊要求 |
| GB/T 35267—2017 | 內(nèi)鏡清洗消毒器 |
| 衛(wèi)法監(jiān)發(fā)〔2002〕282號 | 消毒技術規(guī)范（2002年版） |
| 衛(wèi)法監(jiān)發(fā)〔2003〕330號 | 內(nèi)鏡清洗消毒機消毒效果檢驗技術規(guī)范（試行） |
上述規(guī)范包括了內(nèi)鏡清洗消毒機產(chǎn)品經(jīng)常觸及的規(guī)范。此外，有的注冊央求人還會依據(jù)產(chǎn)品的特點援用一些行業(yè)外的規(guī)范及一些較為特殊的規(guī)范。
如有新版強迫性國度規(guī)范、行業(yè)規(guī)范發(fā)布實施，產(chǎn)品功用目的等要求應執(zhí)行*新版本的國度規(guī)范、行業(yè)規(guī)范。
（六）產(chǎn)品的適用范圍/預期用途
內(nèi)鏡清洗消毒機的適用范圍/預期用途：運用清洗劑和消毒劑，對醫(yī)用軟式內(nèi)鏡可清洗的部件停止清洗消毒，例如對腸鏡、十二指腸鏡、胃鏡、喉鏡等軟式內(nèi)鏡的清洗消毒。
（七）產(chǎn)品的主要風險
1.內(nèi)鏡清洗消毒機的風險管理報告應契合YY/T 0316—2016《醫(yī)療器械風險管理對醫(yī)療器械的運用》的有關要求，審查要點包括：
（1）與產(chǎn)品有關的平安性特征判定可參考YY/T 0316—2016的附錄C。
（2）危害、可預見的事情序列和危壞處境判別可參考YY/T 0316—2016附錄E、I。
（3）風險控制的方案與實施、綜合剩余風險的可接受性評價及消費和消費后監(jiān)視相關方法可參考YY/T 0316—2016附錄F、G、J。
（4）風險可接納準繩，降低風險的措施及采取措施后風險的可接納水平，能否有新的風險發(fā)生。
2.以下依據(jù)YY/T 0316—2016的附錄E（表E.1）羅列了內(nèi)鏡清洗消毒機產(chǎn)品能夠觸及的風險要素，提示審查人員從以下方面思索：
表2 危害要素清單
| 危害類型 | 構成要素 | |
| 能量危害 | 電磁能 | 可觸及金屬、外殼等與帶電局部隔離/維護不夠，電介質(zhì)強度不夠，能夠?qū)\用者形成電擊危害。 |
| 產(chǎn)品外殼絕緣/隔離不夠，能夠惹起過量漏電流損傷運用者。 | ||
| 抗電磁攪擾才干差、特定環(huán)境下任務不正常，或攪擾其他設備正常任務。 | ||
| 能量危害 | 聲能 | 產(chǎn)品運轉進程中出現(xiàn)噪聲，能夠?qū)\用者形成危害。 |
| 機械能 | 產(chǎn)品的外表粗糙、凹凸不平，邊角尖利，能夠?qū)\用者形成機械損傷。 | |
| 腳輪、槽蓋等固定件出現(xiàn)松動，招致產(chǎn)品移動進程中出現(xiàn)部件掉落或產(chǎn)品傾覆能夠?qū)Π徇\人員形成機械損傷。 | ||
| 生物學和化學危害 | 生物學和化學危害 | 運用的消毒劑不合格招致內(nèi)鏡清洗消毒效果不合格，形成患者間交叉感染。 |
| 運用消毒劑的殘留物招致的化學危害。 | ||
| 操作危害 | 不正確的輸入 | 裝置人員不按裝置要求停止裝置，招致產(chǎn)品無法運用，或運用效果達不到預期要求。 |
| 非專業(yè)人員操作產(chǎn)品，招致產(chǎn)品出現(xiàn)偏向。 | ||
| 運用錯誤 | 日常運用、維護未按規(guī)則停止，招致產(chǎn)品偏離正常運用形狀 | |
| 信息危害 | 不適當?shù)臉酥?/td> | 標志缺少或不正確，標志的位置不正確，不能被正確地識別，不能永世貼牢和清楚易認等。 |
| 不完整的說明書 | 說明書中對產(chǎn)品功用特征、預期用途、運用限制等描畫不規(guī)范、不完整，招致產(chǎn)品的非預期或超范圍運用。 | |
| 不適當?shù)牟僮髡f明 | 未規(guī)則運用人員的資歷。 | |
| 日常運用、維護、校準規(guī)則不明白、不適當。 | ||
| 正告 | 未對一次性運用附件能夠再次運用的危害作出適當?shù)恼妗?/td> |
（八）產(chǎn)品技術要求應包括的主要功用目的
內(nèi)鏡清洗消毒機產(chǎn)品主要功用目的包括功用目的、平安目的和質(zhì)量控制目的，本條款基于現(xiàn)有的國度規(guī)范及行業(yè)規(guī)范給出了引薦要求。
注冊央求人可參考相應的國度規(guī)范、行業(yè)規(guī)范，依據(jù)自身產(chǎn)品的技術特點制定相應的產(chǎn)品技術要求，但不得低于相關強迫性國度規(guī)范、行業(yè)規(guī)范的有關要求。
如有不適用條款（包括國度規(guī)范、行業(yè)規(guī)范要求），企業(yè)在研討資料的產(chǎn)品功用研討中必需說明理由。
1.功用目的
應參照本指點準繩第（五）局部列出的相關規(guī)范制定產(chǎn)品技術要求，如GB 30689—2014、GB/T 35267—2017、衛(wèi)生部《消毒技術規(guī)范》（2002年版）、衛(wèi)生部《內(nèi)鏡清洗消毒機消毒效果檢驗技術規(guī)范（試行）》（衛(wèi)法監(jiān)發(fā)〔2003〕330號）、YY/T 0734.1—2009等，并應詳細描畫申報產(chǎn)品的清洗、消毒、枯燥等順序及各自對應的技術參數(shù)并停止相應的效果評價。申報產(chǎn)品如有報警、信息追溯等特殊功用的也應一并注明。
2.平安目的
（1）電氣平安要求：應契合GB 4793.1—2007、IEC 61010—2—040—2015的要求，假設多個規(guī)范對某項要求不分歧，應按*嚴厲的規(guī)范要務實施。
（2）電磁兼容要求：應契合GB/T 18268.1—2010的要求。產(chǎn)品的基本抗擾度實驗要求應按表1要求停止，而預期用于具有受控電磁環(huán)境的實驗室或?qū)嶒灪蜏y量區(qū)域的產(chǎn)品按表3的要求停止。
3.質(zhì)量控制目的
（1）外觀和結構要求
應契合企業(yè)自主制定的要求或援用的相關規(guī)范的要求。
（2）環(huán)境實驗要求
應契合GB/T 14710—2009的要求。
（九）同一注冊單元內(nèi)注冊檢驗代表產(chǎn)品確定準繩和實例
典型產(chǎn)品應是同一注冊單元內(nèi)可以代表本單元內(nèi)其他產(chǎn)品平安性和有效性的產(chǎn)品。普通狀況下，應思索技術目的及功用不改動、功用*完全、結構*復雜、風險*的產(chǎn)品。
舉例：如內(nèi)鏡清洗消毒機的基本結構組成、關鍵元器件、技術參數(shù)相反，如僅采用的消毒劑不同，建議選取采用消毒劑種類*全的型號作為典型產(chǎn)品。
同一單元中不同型號的產(chǎn)品應明白各型號在技術參數(shù)、消毒劑等方面的區(qū)別。
電磁兼容檢測單元的評價應結合注冊央求人提供的典型型號說明、電磁兼容檢測差異性剖析、必要的差異性檢驗數(shù)據(jù)以及注冊央求人的剖析作出判定。
（十）產(chǎn)品消費制造相關要求
應當明白產(chǎn)品消費工藝進程，可采用流程圖的方式，并說明其進程控制點。有多個研制、消費場地，應當概述每個研制、消費場地的實踐狀況。
（十一）產(chǎn)品的臨床評價細化要求
在《免于停止臨床實驗的第二類醫(yī)療器械目錄》（國度食品藥品監(jiān)視管理總局通告2014年第12號）中，序號362是醫(yī)用內(nèi)窺鏡清洗消毒設備中的全自動內(nèi)鏡清洗消毒機，在《免于停止臨床實驗的第二類醫(yī)療器械目錄》（國度食品藥品監(jiān)視管理總局通告2016年第133號）中，附件1序號203是清洗消毒產(chǎn)品中的全自動內(nèi)鏡清洗消毒機，契合目錄要求的可免于停止臨床實驗，應按《醫(yī)療器械臨床評價技術指點準繩》（國度食品藥品監(jiān)視管理總局通告2015年第14號）提交如下資料：
1.提交申報產(chǎn)品相關信息與《目錄》所述內(nèi)容的對比資料。
2.提交申報產(chǎn)品與《目錄》中已獲準境內(nèi)注冊醫(yī)療器械的對比說明，對比說明應當包括《申報產(chǎn)品與目錄中已獲準境內(nèi)注冊醫(yī)療器械對比表》和相應支持性資料。
提交的上述資料應能證明申報產(chǎn)品與《目錄》所述的產(chǎn)品具有等異性。若無法證明申報產(chǎn)品與《目錄》產(chǎn)品具有等異性，則應依照《醫(yī)療器械臨床評價技術指點準繩》其他要求展開相應任務。
（十二）產(chǎn)品的不良事情歷史記載
詳細描畫產(chǎn)品上市后發(fā)作的不良事情狀況，并對發(fā)作的不良事情停止剖析評價。
（十三）產(chǎn)品說明書和標簽要求
產(chǎn)品說明書普通包括運用說明書和技術說明書，兩者可兼并。說明書、標簽和包裝標識應契合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)則》（國度食品藥品監(jiān)視管理總局令第6號令）及相關規(guī)范的規(guī)則。
1.說明書的內(nèi)容
運用說明書至少應包括下列主要內(nèi)容：
（1）產(chǎn)品稱號、型號、規(guī)格。
（2）注冊人的稱號、住所、聯(lián)絡方式及售后效勞單位。
（3）消費企業(yè)的稱號、住所、消費地址、聯(lián)絡方式及容許證編號，委托消費的還應當標注受托企業(yè)的稱號、住所、消費地址、消費容許證編號或許消費備案憑證編號。
（4）注冊證編號、產(chǎn)品技術要求編號。
（5）產(chǎn)品的功用、主要結構、適用范圍。
（6）忌諱癥、留意事項以及其他警示、提示的內(nèi)容。
留意事項：
產(chǎn)品僅供經(jīng)過培訓的醫(yī)護人員運用。
消毒前，內(nèi)鏡應按WS 507—2016《軟式內(nèi)鏡清洗消毒技術規(guī)范》的要求停止清洗。
產(chǎn)品在運轉中，非應急狀況，請勿按下“電源”按鍵或切斷電源，以免順序重復運轉。
未經(jīng)允許，請勿對產(chǎn)品停止改造、裝配或修繕，這樣有觸電風險和損壞產(chǎn)品的能夠。
供電一定要配有接地線并帶開關的三線插座。
產(chǎn)品運轉進程中，不要翻開槽蓋，也不要隨意封鎖電源。
配合運用的消毒劑應契合GB/T 27949—2011《醫(yī)療器械消毒劑衛(wèi)生要求》的相關規(guī)則。
配合運用的清洗劑、消毒劑應契合相關規(guī)范。為保證消毒效果，應運用產(chǎn)品指定的消毒劑。如適用不同種類或不同品牌的清潔劑和消毒劑，應對所適用的清潔劑、消毒劑種類、品牌停止清潔效果、消毒效果、與消毒機的相容性停止研討，并依據(jù)研討資料在說明書中注明適用的清潔劑和消毒劑的種類和品牌。
活期對內(nèi)鏡清洗消毒機停止自身消毒。
初次運用或維修后運用應先對內(nèi)鏡清洗消毒機停止自身消毒。
（7）對醫(yī)療器械標簽所用的圖形、符號、縮寫等外容的解釋，如：一切的電擊防護分類、正告性說明和正告性符號的解釋。
（8）運用說明
反省病人后的內(nèi)鏡，要按WS 507—2016《軟式內(nèi)鏡清洗消毒技術規(guī)范》的要求，把內(nèi)鏡及配件徹底清洗潔凈后才干放入全自動內(nèi)鏡清洗消毒機內(nèi)，內(nèi)鏡放入時按鏡子的自然彎曲形狀放置，銜接好內(nèi)鏡送氣、送水管及活檢孔，蓋上內(nèi)鏡防水帽，啟動清洗消毒順序，順序正常運轉完畢后，內(nèi)鏡清洗消毒完成。
（9）產(chǎn)品維護和頤養(yǎng)方法，特殊貯存條件、方法。
（10）消費日期，運用期限或許失效日期。
（11）規(guī)范中規(guī)則的應當在說明書中標明的其他內(nèi)容。
（12）配件清單，包括配件、隸屬品、損耗品改換周期以及改換方法的說明等。
（13）運輸和貯存限制條件。
（14）說明書的編制或許修訂日期。
（15）軟件發(fā)布版本。
技術說明書內(nèi)容：
普通包括概述、組成、原理、技術參數(shù)、規(guī)格型號、圖示標志說明、外形圖、結構圖、控制面板圖、電路圖、元器件清單，必要的電氣原理圖及表等。
2.標簽和包裝標識
至少應包括以下信息：
（1）產(chǎn)品稱號和型號規(guī)格。
（2）消費日期和運用期限或許失效日期。
并在標簽中明白“其他內(nèi)容詳見說明書”。
（十四）產(chǎn)品的研討要求
1.產(chǎn)品功用研討
應當提供產(chǎn)品功用研討資料以及產(chǎn)品技術要求的研討說明，包括功用性、平安性目的以及與質(zhì)量控制相關的其他目的確實定依據(jù)，所采用的規(guī)范或方法、采用的緣由及實際基礎。
2.生物相容性評價研討
產(chǎn)品運用時不與患者發(fā)生直接的或直接的接觸，故不適用生物相容性評價的相關要求。
3.生物平安性研討
產(chǎn)品不含植物源或生物活性物質(zhì)，產(chǎn)品配合運用的清洗劑和消毒劑在密閉環(huán)境下運用且按國度相關規(guī)范應屬于無毒級，對運用者或環(huán)境不存在危害。
4.滅菌/消毒工藝研討
內(nèi)鏡清洗消毒機普通由企業(yè)引薦自身清洗消毒順序，由用戶停止產(chǎn)品自身清洗消毒。應當明白引薦的自身清洗消毒工藝（方法和參數(shù)）以及所引薦消毒方法確定的依據(jù)。
5.產(chǎn)品有效期和包裝研討
內(nèi)鏡清洗消毒機是精細的電子產(chǎn)品，有效期應重點思索元器件自身的老化、運用環(huán)境如溫濕度等的影響。應對產(chǎn)品的包裝及包裝完整性提供研討資料，評價實驗的有效性是對產(chǎn)品停止運輸實驗與跌落實驗后都能堅持任務正常、產(chǎn)品包裝的完整性。
6.植物研討
不適用。
7.軟件研討
參見《醫(yī)療器械軟件注冊技術審查指點準繩》（國度食品藥品監(jiān)視管理總局通告2015年第50號）的相關要求，依據(jù)產(chǎn)品清洗消毒不徹底能夠?qū)颊咝纬傻娘L險，軟件平安性級別建議為B級。
三、審查關注點
（一）產(chǎn)品技術要求
產(chǎn)品主要功用目的能否執(zhí)行了國度和行業(yè)的強迫性規(guī)范，能否援用了適用的引薦性規(guī)范，能否明白了產(chǎn)品的特殊功用及相應技術參數(shù)。
（二）運用說明書
運用說明書中必需告知用戶的信息能否完整。
（三）綜述資料
能否明白了產(chǎn)品的任務原理、結構組成、主要功用。
（四）產(chǎn)品平安風險剖析
產(chǎn)品的主要風險能否曾經(jīng)羅列，并經(jīng)過風險控制措施使產(chǎn)品的平安性在合理可接受的水平之內(nèi)。
（五）產(chǎn)品的特殊功用
產(chǎn)品具有的特殊功用，能否采用了合理的方法停止驗證（如第三方檢測）。
四、編寫單位
本指點準繩由廣東省食品藥品監(jiān)視管理局審評認證中心牽頭，國度食品藥品監(jiān)視管理總局醫(yī)療器械技術審評中心、重慶醫(yī)療器械質(zhì)量檢驗中心、四川省食品藥品審查評價及平安監(jiān)測中心、陜西省醫(yī)療器械檢測中心參與共同編制。
編輯于 2023-01-05 14:27?IP 屬地江蘇
內(nèi)鏡清洗消毒機注冊技術審查指點準繩（2018年第30號）?你常用的消毒，只不過給病菌泡了個澡！?健明迪
關于醫(yī)用手套的檢測方案
已認證帳號
摘要：全國抗疫時期，醫(yī)護人員奮戰(zhàn)在一線，醫(yī)用手套作為醫(yī)護任務人員的重要醫(yī)療用品，其自身的質(zhì)量及防護效果直接關系就任務人員的身體安康。
關鍵詞：醫(yī)用手套檢測、橡膠手套、乳膠手套、
一次性運用醫(yī)用手套具有潔凈衛(wèi)生、防止手指被割破、防止病菌交叉感染等作用，是醫(yī)院手術室內(nèi)慣例儲藏的用品之一，是醫(yī)療衛(wèi)生范圍不可缺少的用品。一次性運用醫(yī)用手套在整個手術操作進程細菌隔離中起到了至關重要的作用。近年來，隨著醫(yī)療事業(yè)的開展，其作用和價值得以一定。
隨著2020新冠病毒疫情的迸發(fā)與升溫，疫情防護所需求的醫(yī)療防護用品需求量暴增，出現(xiàn)供貨缺乏、斷貨的狀況。疫情迸發(fā)的同時給了諸多醫(yī)療用品消費企業(yè)一個龐大的開展機遇，少數(shù)企業(yè)緊急召回員工加大消費，以期能為一線醫(yī)護人員提供足夠的醫(yī)療物資，來支持這場無聲的“戰(zhàn)爭”。醫(yī)療防護用品例如醫(yī)用防護口罩、醫(yī)用防護服、醫(yī)用手套等等一次性運用醫(yī)療用品，對細菌、病毒具有十分好的隔離作用，作為醫(yī)護人員或群眾人民免受細菌病毒感染的一道重要防護線，產(chǎn)品自身的質(zhì)量尤為重要，其消費企業(yè)需停止嚴厲的質(zhì)量把控。結合相關醫(yī)用手套的技術規(guī)范，天氏庫力小編將為大家復雜整理并引見相應的檢測設備，以期能為各企業(yè)提供有力的協(xié)助！
以下將結合我司檢測儀器為大家停止引見。
國際醫(yī)用橡膠(乳膠)手套消費主要可參照的檢測規(guī)范如下：GB 24786-2009一次性運用聚氯乙烯醫(yī)用反省手套、GB 7543-2006 一次性運用滅菌橡膠外科手套、GB 10213-2006 一次性運用醫(yī)用橡膠反省手套、SNT 0678-2008 進出口一次性運用醫(yī)用橡膠反省手套檢驗規(guī)程、YY/T 0616系列一次性運用醫(yī)用手套規(guī)范
一、拉伸功用/扯斷力/扯斷伸長率：
- GB 7543-2006一次性運用滅菌橡膠外科手套：規(guī)范要求需對老化前后的手套停止拉伸功用的檢測，依照ISO 37規(guī)范停止測試，從每只手套上裁取3個試片停止檢測，實驗結果取中值；
- GB 10213-2006一次性運用醫(yī)用橡膠反省手套：要求停止手套老化前后的拉伸功用即扯斷力/扯斷伸長率停止檢測，依照ISO 37規(guī)范停止；
- GB 24786-2009一次性運用聚氯乙烯醫(yī)用反省手套：停止手套老化前后的拉伸功用檢測，依照GB/T 528規(guī)范停止測試，從每只手套上裁取3個試片停止檢測，實驗結果取中值；
- SNT 0678-2008進出口一次性運用醫(yī)用橡膠反省手套檢驗規(guī)程：拉伸功用依照ISO 37停止。從每只手套中裁取3個試片，試片應從手套的手掌部或手背部裁取，實驗結果取中值；
醫(yī)用手套的拉伸功用檢測可選用天氏庫力電子拉力實驗機完成實驗。一臺儀器集成拉伸、剝離、撕裂、熱封、定伸抗拉、下壓、穿刺堅持力等十項專業(yè)獨立的測試順序，支持拉壓雙向?qū)嶒炐问?，為用戶不同實驗條件的測試提供了便利。手套的扯斷力、扯斷伸長率目的測試，依照規(guī)范規(guī)則要求停止試樣裁取，放置到拉力實驗機的夾具上，選擇正確的參數(shù)設置，點擊實驗即可完成自動測試。
二、醫(yī)用手套的抗穿刺功用檢測：
醫(yī)用手套的抗穿刺功用直接關系到手套阻隔細菌或病毒的功用，所以對該項目的的管控十分重要。醫(yī)用手套抵抗穿刺的才干直接由刺破試樣所需的力來表征，《YY∕T 0616.4-2018 一次性運用醫(yī)用手套 第4局部:抗穿刺實驗方法》規(guī)范中規(guī)則，配置規(guī)范要求的專業(yè)穿刺器，裝夾在實驗機上，穿刺器應在負載條件下以200mm/min的速度勻速移動，停止試樣穿刺實驗。總共停止12次抗穿刺性的測量，并計算平均值。該項檢測可選用天氏庫力智能電子拉力實驗機或TSKLME-01醫(yī)藥包裝功用測試儀，儀器擁有0.5級高精度傳感器，配置專業(yè)的穿刺測試裝置，操作復雜，自動實驗。
三、醫(yī)用手套的摩擦系數(shù)檢測：
醫(yī)用手套內(nèi)、外表面的摩擦系數(shù)應具有不同的要求，內(nèi)外表要求具有較低的摩擦系數(shù)，以滿足手套便于穿戴的要求，防止手套內(nèi)外表相互接觸時粘連在一同，不易啟齒；外表面的摩擦系數(shù)應較高，防止醫(yī)護人員在握持醫(yī)療器械時易發(fā)作打滑，不能牢牢握住設備停止相應的操作。故增強醫(yī)用手套摩擦系數(shù)的監(jiān)測是確保手套適用性的重要要素。資料的摩擦系數(shù)檢測可運用天氏庫力TSKL-XD摩擦系數(shù)儀停止，可參考規(guī)范GB 10006-1988《塑料薄膜和薄片摩擦系數(shù)測試方法》停止，該規(guī)范適用于厚度在0.2mm以下的非粘性塑料薄膜和薄片摩擦系數(shù)的測定。
四、環(huán)氧乙烷殘留量檢測：
在一次性醫(yī)用手套中，應用環(huán)氧乙烷滅菌是罕見的醫(yī)用手套消毒方式之一。這種方式是成熟的工藝，適宜在大規(guī)模的醫(yī)用手套消費中運用。在環(huán)氧乙烷EO滅菌環(huán)節(jié)中，會有一項強迫性的檢測項目，叫環(huán)氧乙烷殘留量檢測，可以經(jīng)過氣相色譜測出產(chǎn)品的EO殘留量。環(huán)氧乙烷殘留檢測可選用天氏庫力AHS系列氣相色譜儀完成測試。
以上是由天氏庫力針對醫(yī)用手套產(chǎn)質(zhì)量量控制檢測總結的規(guī)范要求及處置方案，希望可以在這特殊的“抗疫”時期為醫(yī)療用品消費企業(yè)及質(zhì)檢單位提供有效的后援力氣。
發(fā)布于 2022-12-22 15:48?IP 屬地江蘇
內(nèi)鏡清洗消毒機注冊技術審查指點準繩（2018年第30號）?你常用的消毒，只不過給病菌泡了個澡！?健明迪
杏花疏影：急需路途路口監(jiān)控攝像頭拍攝的車輛視頻，視頻里要有黑煙車，樣例要求像這樣，有償?shù)摹?/div>
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